Complejo de esclerosis tuberosa

Autores/as

  • Raúl Valenzuela L. Estudiante de Medicina, Universidad de Chile
  • Yuri Dragnic C. Neurólogo infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico de la Universidad de Chile.

Resumen

El complejo esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad multisistémica autosómica-dominante caracterizada por tumores benignos hamartomatosos-principalmente cerebro, corazón, riñones y piel-. Tiene diversas manifestaciones destacando rabdomiomas cardiacospresentes en dos tercios de recién nacidos con CET. En los últimos años, se ha logrado diagnosticar el CET antenatalmente por medio de ultrasonografía o resonancia magnética. Revisaremos un caso pediátrico del Hospital Clínico Universidad de Chile caracterizado por la presencia de estos tumores junto al antecedente de síndrome de West. Se realizó el diagnóstico de CET a través de imageneología antenatal, concordando las fechas de los diagnósticos con la literatura. Además, el tratamiento antiepiléptico realizado se condice con lo hecho por otros autores. En conclusión, la evaluación prenatal es una herramienta para el consejo genético, facilitando mejor seguimiento y cuidado postnatal.

Palabras clave:

esclerosis tuberosa, rabdomioma cardíaco, antenatal

Referencias

(1) Gómez MR. History of the tuberous sclerosis complex. Brain Dev. 1995; 17: 55-57.

(2) Lendvay TS, Marshall FF. The tuberous sclerosis complex and its highly variable manifestations. J Urol 2003; 169 (5): 1635-1642.

(3) Roser T, Oanigrahy A, McClintock W. The diverse clinical manifestations of tuberous sclerosis complex: a review. Semin Pediatr Neurol 2006; 13(1): 27-36.

(4) Wortmann SB, Reimer A, Creemers JW, Mullaart RA. Prenatal diagnosis of cerebral lesions in tuberal sclerosis complex (TSC). Case report and review of the literature. Eur J Paediatr Neurol 2007: 12(2): 123-126.

(5) Leung AK, Robson WL. Tuberous sclerosis complex: a review. J Pediatr Health Care 2007; 21(2): 108-114

(6) Schwartz RA, Fernández G, Kotulska K, Jóíwiak S. Tuberous sclerosis complex: advances in diagnosis, genetics, and management. ] Am Acada Dermatol 2007; 57(2): 189-202.

(7) Van Slegrenhorst M, de Hoogr R, Hermans C et. al. Identification of the tuberous sclerosis gene TSCI on chromosome 9q34. Science 1997; 277(5327): 805-808.

(8) The European Chromosome 16 Tuberous Sclerosis Consortium. Identification and characterization of the tuberous sclerosis gene on chromosome 16. Cell 1993; 75: 1305-1315.

(9) Kandt RS. Neurofibromatosis type 1: The two most common neurocutaneous diseases. Neurol Clin 2003; 21(4): 983-1004.

(10) Sweeney SM. Pediatric dermatologic surgery: A surgical approach to the cutaneous features of tuberous sclerosis complex. Advances in Dermatology 2004; 20: 117-135.

(11) Roach ES, Sparagana SP. Diagnosis of tuberous sclerosis complex. J Child Neurol 2004; 19 (9): 643-649.

(12) Bader RS, Chitayat D, Kelly E et al. Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex. J Pediatr 2003; 143(5): 620-624.

(13) Webb DW, Fryer AE, Osborne JP. Morbidity associated with tuberous sclerosis: a population study. Rev Med Child Neurol 1996; 38(2): 146-155.

(14) Webb DW, Fryer AE, Osborne JP. On the incidence of firs and mental retardation in tuberous sclerosis. J Med Genet 1991; 28(6): 395-397.

(15) DiMario FJ Jr. Brain abnormalities in tuberous sclerosis complex. J Child Neurol 2004; 19(9): 650-657.

(16) Wiznitzer M. Autism and tuberous sclerosis. J Child Neurol. 2004; 19(9): 675-679.

(17) Plais MH, Baril JY, Lebret M. Prenatal diagnosis of a cardiac cumor resembling Bourneville's tuberous sclerosis. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 1985; 14(6): 759-762.

(18) Plarr LD, Devore GR, Horenstein J, Pavlova Z, Kovacs B, Falk RE. Prenatal diagnosis of tuberous sclerosis: the use of feral echocardiography. Prenat Diagn 1987; 7(6): 407-411.