Diagnóstico clínico e histológico de la enfermedad celiaca en Hospital Luis Calvo Mackenna

Autores/as

  • Anabella Aguilera S. Estudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
  • María de los Ángeles Beytía R. Estudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
  • Lorena Cáceres M. Estudiante de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Chile
  • Karin Osorio Popiolek Médico Pediatra, Unidad de Lactantes, Hospital Luis Calvo Mackenna.

Resumen

Antecedentes: Análisis del proceso de diagnóstico estandarizado de Enfermedad Celíaca, tanto clínico, como de laboratorio e histológico.

Método: Estudio retrospectivo, n = 20, donde se analizaron los síntomas y signos y el número de biopsias realizadas para el diagnóstico.

Resultados: Promedio de inicio de síntomas: 9,5 meses y edad del diagnóstico: 15,9 meses. Sintomatología: fallo de medro 90%, diarrea 90%, irritabilidad en un 55%. Signos: estatura <p25 en un 60%, peso <p25 100%, atrofia muscular 50%. Biopsias I: se realizo en el 100%, Biopsia II en el 65% y Biopsia III en el 15%.

Conclusión: La sintomatología referida por los pacientes de nuestro hospital es concordante con la descrita en la literatura. En la práctica se está realizando el diagnóstico de Enfermedad Celíaca sólo con la Biopsia I y no con las 3 recomendadas. 

Palabras clave:

hipersensibilidad al trigo, enfermedad celiaca, atrofia muscular, biopsia

Referencias

(1) Fasano A. Celiac Disease: The Past, the present, the future. Pediatrics 2001; 107: 768-770.

(2) Ferguson A. Celiac Disease, an eminently treatable condition, may be underdignosed in the United States. Am J Gastroenterol 1997; 92: 1253-1254.

(3) Hill I, Fasano A, Schwartz R, Counts D, Glock M, Horvath K. The prevalence of Celiac Disease in at-risk groups of children in the United States. J Pediatr 2000; 136: 86-90.

(4) Trocane R, Auricchio S. Celiac Disease, Pediatric Gastroentererology Disease 2000, 544-552.

(5) Behrman, Kliegman, Arvin. Enfermedad Celíaca. Nelson Tratado de Pediatría 1998; Decimoquinta edición, Ed. Mc Graw Hill, 1: 1377-1379.